Centrum Doradztwa

20-26 kwietnia 2021 Tydzień świadomości MS (Multiple Sclerosis)

Wysłane przez: IMD Solicitors
Opublikowany w: Zaniedbania medyczne
Opublikowano w dniu: 20/04/2021

W tym miesiącu obchodzimy tydzień świadomości MS. Według stowarzyszenia MS https://www.mssociety.org.uk/ ponad 130 000 osób w Wielkiej Brytanii cierpi na tę chorobę, a każdego roku diagnozuje się MS u około 7 000 osób. Nie ma jeszcze lekarstwa na tę chorobę, ale można ją leczyć, jeśli zostanie zdiagnozowana to osoby ze stwardnieniem rozsianym mogą prowadzić życie dobrej jakości, jeśli są lepiej wspierane.

Dlaczego musimy rozmawiać o MS?

Ten tydzień świadomości daje nam wszystkim możliwość zrobienia wszystkiego, co w naszej mocy, aby pomóc zwiększyć świadomość tego schorzenia znanego jako stwardnienie rozsiane (Multiple Sclerosis). Może to być wyniszczająca choroba i często pacjenci i ich rodziny cierpią w milczeniu. Istnieje pomoc i wsparcie, ale jeśli jesteśmy bardziej świadomi, możemy pomóc innym w znalezieniu bardzo potrzebnej pomocy, jakiej wymagają.

Czym jest MS?

Jest to stan neurologiczny, który wpływa na nerwy, podczas gdy układ odpornościowy jest osłabiony. Rolą układu odpornościowego jest ochrona przed infekcją, jednak w przypadku MS układ odpornościowy atakuje nerwy w mózgu lub rdzeniu kręgowym. Oznacza to, że osoba może potencjalnie mieć trudności z chodzeniem i poruszaniem się.

Rodzaje MS

Istnieją trzy rodzaje MS.

• Nawracająca postać MS – jest to najczęstszy typ MS, w którym objawy pojawiają się i znikają.
• Wtórne postępujące MS – dotyka niewielu pacjentów, u których objawy utrzymują się, a niepełnosprawność stopniowo się pogarsza, niezależnie od nawrotu.
• Pierwotnie postępujące MS – tutaj nie ma nagłych ataków, a objawy nasilają się, ale na początku objawy mogą wydawać się subtelne.

Niestety stwardnienie rozsiane jest chorobą trwającą całe życie, ale wraz z postępem  medycyna radzi sobie z nią znacznie lepiej niż 20 lat temu. Każda forma długotrwałego bólu może również powodować nie tylko fizyczne wyzwania, ale także emocjonalne. Organizacje charytatywne, takie jak wymienione poniżej, pomagają wspierać pacjentów i ich rodziny.

Jak diagnozuje się MS?

Diagnozę przeprowadza neurolog za pomocą badań krwi i skanów MRI. W pierwszej kolejności, jeśli ktoś się martwi, musi porozmawiać ze swoim lekarzem rodzinnym, który jest najlepszym pierwszym punktem kontaktowym.

Wpływ Covid-19 na opiekę nad MS

Pacjenci po zdiagnozowaniu będą wspierani przez zespół MS, który składa się z wysoko wykwalifikowanych pielęgniarek i lekarzy. Nieuchronnie z powodu pandemii na świadczenia powiązane z MS trzeba długo czekać, także na opiekę i leczenie. Nie powinno to jednak zniechęcać ludzi do szukania pomocy. Ustawa o koronawirusie dotycząca usług socjalnych dla MS oznaczała, że w szczytowym okresie pandemii władze lokalne mogły wejść w „okres zagrożenia”. Skutek tego oznaczał, że w szczytowym okresie pandemii opieka była raczej słaba, ale władze lokalne nadal były zobowiązane do wspierania wszystkich kwalifikujących się do pomocy i miejmy nadzieję, że pacjenci stwierdzą teraz, że nie muszą czekać zbyt długo na ocenę władz lokalnych weryfikujących czy potrzebne jest wsparcie dla usług opieki społecznej.

Jakie są symptomy?

Objawy mogą być różne i często trudne do ustalenia, ale ogólnie mogą obejmować:

• Drętwienie i mrowienie podobne do uczucia nakłuwania szpilkami
• Ekstremalne zmęczenie
• Problemy z oczami
• Ból fizyczny

Co powinieneś zrobić, jeśli martwisz się o siebie lub ukochaną osobę?

Porozmawiaj najpierw ze swoim lekarzem rodzinnym. Mimo że niektóre usługi mogą być dotknięte skutkami pandemii, lekarze mogą spotykać się z pacjentami przy użyciu wideo i lekarze wspierają swoich pacjentów.

Jak wszyscy możemy pomóc?

Dobra wiadomość jest taka, że z biegiem lat wprowadzono wiele innowacji w zakresie leczenia i opieki dostępnej dla pacjentów ze stwardnieniem rozsianym, ale ważne jest, aby osoby były diagnozowane i wspierane przez zespół MS. Chociaż nie ma możliwości wyleczenia za pomocą nowych leków i terapii, pacjenci mogą żyć z tym schorzeniem, jeśli mają dostęp do odpowiedniego rodzaju wsparcia i leczenia. Jako prawnicy zajmujący się zaniedbaniami medycznymi doskonale zdajemy sobie sprawę z konsekwencji dla niektórych naszych klientów w przypadku późnej diagnozy jakiegokolwiek stanu.

Rozpowszechniajmy wszystkie informacje, edukujmy i zwiększajmy świadomość na temat MS. Możesz pomóc zebrać fundusze na badania i rozwój lub zostać wolontariuszem w organizacjach charytatywnych, takich jak MS Trust lub stowarzyszenie MS.

Pomocne informacje i wsparcie

Dzięki uprzejmości https://mstrust.org.uk/get-involved/ms-awareness-week i https://www.mssociety.org.uk/care-and-support można znaleźć wiele przydatnych informacji. telefony zaufania wspierające osoby, które mogą potrzebować pomocy i porady. Wspieramy Stowarzyszenie MS Society w ich dobrej pracy, a jeśli chcesz je także wesprzeć, skorzystaj z #LetsTalkMS i zróbmy, co w naszej mocy, ponieważ razem zawsze możemy dokonać pozytywnej zmiany.

Jak może pomóc nasz Kancelaria?

Jeśli Ty lub ktoś z Twoich bliskich ucierpieliście z powodu zaniedbania medycznego i chcielibyście porozmawiać z naszym zespołem ds. Zaniedbań medycznych, prosimy o kontakt telefoniczny pod numerem 0330 107 0109 lub kontakt mailowy pod adresem clinicalnegligence@imd.co.uk, a członek naszego zespołu umówi się na bezpłatną, niezobowiązującą i nieformalną rozmowę, aby sprawdzić, czy możemy Ci pomóc, a nawet wskazać, jakie masz opcje.

Powyższy artykuł zawiera jedynie podstawowe informacje i nie stanowi profesjonalnej lub prawnej porady. Prosimy mieć również na uwadze, że zasady prawne, o których mowa w artykule, mogły ulec zmianie od czasu jego publikacji.